您当前的位置: 新闻中心
搜索
2023-09-26加拿大MDL（Medical Device Establishment Licence，医疗器械经营许可证）或MDEL（Medical Device Establishment Licence，医疗器械经营许可证）是用于批准和监管医疗器械在加拿大销售和分销的证书。以下是关于MDL/MDEL注册证的一些重要信息：.png "封面站外(1).png")
2023-09-25加拿大医疗器械MDL（Medical Device License）和MDEL（Medical Device Establishment License）注册要求由加拿大卫生部（Health Canada）管理，并根据医疗器械类型、公司类型和用途而有所不同。以下是MDL和MDEL注册要求的一般性概述：- 2023-09-25加拿大的医疗器械注册要求由加拿大卫生部（Health Canada）管理，并根据医疗器械的类型和风险级别而有所不同。以下是一般性的医疗器械注册要求：
- 2023-09-25加拿大的医疗器械认证要求由加拿大卫生部（Health Canada）管理，以确保医疗器械在加拿大市场上的质量和安全性。以下是医疗器械认证的一般要求：
- 2023-09-25加拿大的医疗器械注册证分为两种主要类型：MDL（Medical Device License）和MDEL（Medical Device Establishment License）。这两种许可证具有不同的用途和要求。
- 2023-09-25加拿大的医疗器械注册证称为"Medical Device License"（MDL），它是加拿大卫生部颁发的许可证，允许制造商或分销商在加拿大市场上合法销售其医疗器械产品。获得MDL是在加拿大市场上销售医疗器械的法律要求之一。