DR（Digital Radiography，数字X射线摄影）医疗器械的CE认证可以由多个欧盟认可的指定机构（Notified Bodies）进行评估和认证。以下是一些欧盟认可的指定机构的示例：

1. TÜV SÜD Product Service GmbH (Germany)

2. DEKRA Certification B.V. (Netherlands)

3. BSI Group The Netherlands B.V. (Netherlands)

4. SGS Belgium NV/SA (Belgium)

5. TÜV Rheinland LGA Products GmbH (Germany)

6. DNV GL Presafe AS (Norway)

7. TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. (China)

8. Intertek Medical Notified Body AB (Sweden)

9. LNE/G-MED (France)

10. BSI Assurance UK Ltd (United Kingdom)

这些认证机构是常见的进行DR医疗器械CE认证的机构之一，但并不是唯一的选项。请注意，认证机构的认可状态可能会发生变化，建议在查询时查阅最新信息，并确保所选的认证机构仍然处于欧盟认可的状态。此外，不同的DR医疗器械可能还有特定的技术要求和标准，因此在选择认证机构时，还需考虑其专业领域和经验是否与所需的DR医疗器械相匹配。