是的，一类医疗器械通常也需要ISO 13485认证。ISO 13485是一个国际标准，适用于各种医疗器械和医疗产品，不论其分类为一类、二类、三类还是其他类别。这是因为ISO 13485关注的是医疗器械制造商或供应商的质量管理体系，以确保其产品的质量、安全性和合规性。

一类医疗器械通常被定义为低风险的医疗器械，例如体温计、吸痰器、口罩等。虽然一类医疗器械的风险较低，但它们仍然需要符合质量管理标准，以确保其生产和使用不会对患者造成危害。

获得ISO 13485认证有助于医疗器械制造商或供应商提高其产品的质量、安全性和合规性，增强客户和监管机构的信任度，同时有助于进入国际市场。因此，无论医疗器械分类如何，都建议符合ISO 13485标准，以确保质量管理体系的有效性和合规性。