加拿大的MDL（Medical Device License）和MDEL（Medical Device Establishment License）认证通常是为医疗器械制造商、分销商、进口商、维修商或出租商等从事医疗器械相关业务活动的机构和企业设计的。贸易商通常不会直接申请这些许可证，因为他们通常不从事医疗器械的制造、分销、维修或出租等活动。

然而，贸易商可能在医疗器械的供应链中扮演重要的角色。虽然他们通常不会获得MDL或MDEL许可证，但他们需要与获得这些许可证的制造商、分销商或其他相关企业合作。这些贸易商需要确保他们从合法持有MDL或MDEL许可证的供应商处采购医疗器械，并在其业务活动中遵守加拿大的法规和法律要求。

总之，贸易商通常不会自己申请MDL或MDEL认证，但他们需要与持有这些许可证的相关企业合作，以确保他们的业务活动合法合规。如果贸易商有疑问或需要进一步了解他们的角色和责任，建议咨询加拿大卫生部或专业法律顾问。