ISO 13485体系是指符合ISO 13485标准的医疗器械质量管理体系。这个体系是为了确保医疗器械制造商和供应商在其业务过程中能够满足ISO 13485标准规定的要求而建立的。

ISO 13485标准是关于医疗器械质量管理体系的国际标准，它规定了一系列要求，以确保医疗器械组织能够在设计、开发、生产、销售、售后服务等方面提供符合法规要求和用户期望的安全有效产品。该标准的要求涵盖了质量管理体系的所有方面，包括管理责任、资源管理、产品实施、测量和改进等。

建立和实施ISO 13485体系可以帮助医疗器械组织达到以下目标：

1.     提高产品质量和安全性：通过制定和遵循严格的质量管理流程，确保医疗器械的设计、生产和服务过程符合质量要求，以提供安全有效的产品。

2.     符合法规要求：医疗器械行业受到严格的法规监管，符合ISO 13485标准可以帮助组织满足相关法规和法律要求。

3.     提高客户满意度：通过确保产品的质量和性能，满足用户的期望，从而提高客户满意度。

4.     管理风险：通过有效的风险管理，降低医疗器械使用过程中的风险。

5.     持续改进：通过持续监测和分析质量管理体系绩效数据，不断改进和优化业务流程。

ISO 13485体系的建立和实施通常需要经过认证过程，由第三方认证机构进行审核和认证。认证机构会评估组织是否符合ISO 13485标准的要求，并在合格后颁发ISO 13485认证证书。

请注意，虽然ISO 13485标准是医疗器械行业的通用标准，但不同国家或地区可能对该标准有一定的特定要求或补充规定。因此，在建立和实施ISO 13485体系时，组织应根据所在地区的法规和要求进行相应调整和遵循。