截至我所知的2021年9月，加拿大的医疗器械需要获得MDL（医疗器械许可证）或MDEL（医疗器械经销许可证）才能在加拿大市场上合法销售。这两种许可证都由加拿大卫生部（Health Canada）颁发。

在获得MDL或MDEL认证之前，通常需要满足一系列要求，其中可能包括对临床试验报告的要求，特别是对高风险类别的医疗器械。

临床试验报告是用于评估医疗器械在人体上的安全性和有效性的重要文件。在申请MDL或MDEL认证时，你可能需要提交与医疗器械相关的临床试验报告，以证明其在真实患者身上的安全性和有效性。

要确切了解当前的要求，以及MDL/MDEL认证的最新规定，请查阅加拿大卫生部（Health Canada）的官方网站或与其联系，以获取最新的法规和指南。在涉及医疗器械认证的复杂过程中，最好寻求专业咨询和帮助，以确保遵守所有适用的法规和规定。