产品安规检测认证是指将产品进行安规检测，并符合相关的安全性标准后，由第三方机构进行评估和认证，证明产品符合安全规范和要求，达到特定市场的合法准入标准。这些认证通常由国际、国家或地区的认证机构或标准化组织负责进行，以确保产品在市场上的安全性和合规性。

常见的产品安规检测认证包括：

1. CE认证（欧盟认证）：适用于电子电气产品、机械设备等在欧盟市场销售的产品，标志符合欧洲联盟相关安全标准和指令要求。

2. FCC认证（美国联邦通信委员会认证）：适用于无线通信设备和电子产品在美国市场销售的产品。

3. CCC认证（中国强制性产品认证）：适用于涉及国家安全、公共健康、环境保护等方面的产品，在中国市场销售的产品。

4. FDA 510(k)认证（美国食品药品监督管理局认证）：适用于医疗器械在美国市场销售的产品，需要提交510(k)申请，证明产品与已经上市的同类产品具有相似的安全性和有效性。

5. ISO 13485认证：适用于医疗器械制造商的质量管理体系认证，确保产品的质量管理符合国际标准。

通过产品安规检测认证，企业可以获得国际市场准入资格，证明产品在安全性方面符合国际、国家或地区的标准要求。这有助于提升产品的市场竞争力，增加消费者对产品的信任，同时符合法律法规的要求，避免可能的法律风险和责任。因此，产品安规检测认证对于企业的产品推广和销售至关重要。