中国实施的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准在不同领域和产品类型上都有多个版本，且这些标准经常进行更新和修订。最新的GMP版本可能因产品类型、行业和法规而异。

对于制药行业，中国国家药品监督管理局（NMPA）颁布了一系列GMP标准，其中包括：

药品GMP： 中国药品GMP标准的最新版本是根据不同类型的药品制定的，例如化学药品、生物制品、中药材等。不同类型的药品可能有不同的标准。

生物制品GMP： 对于生物制品（如疫苗、生物制剂）制造，有专门的生物制品GMP标准，这些标准也经常进行更新。

中药GMP： 中药材和中药制剂制造领域也有特定的GMP标准。

医疗器械GMP： 对于医疗器械制造，中国实施了医疗器械GMP标准，也称为YY标准。

请注意，由于标准的不断修订和更新，最新版的GMP标准可能会发生变化。要获取最新版本的GMP标准，您应该直接联系中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关监管机构，或查阅其官方网站以获取最新信息。此外，您还可以咨询专业的质量管理和法规顾问，以确保您的制造过程符合最新的GMP要求。