加拿大医疗器械许可证（Medical Device License，MDL）的有效期通常是五年。这意味着一旦获得了MDL，制造商或持证人可以在接下来的五年内在加拿大市场上销售和分销特定医疗器械产品，前提是产品仍然符合加拿大的医疗器械法规和标准。

需要注意的是，MDL的有效期是有限的，因此持证人需要在有效期届满前开始准备续订申请。续订申请通常需要提供更新的文件和信息，以证明产品仍然符合要求。如果续订申请获得批准，MDL的有效期将再次延长五年。

在进行续订申请时，持证人需要确保产品的技术文件、性能数据、质量管理体系等都是最新的，并继续遵守加拿大的医疗器械法规和标准。对于特定产品和情况，续订申请可能会涉及更多的审核和评估。

需要注意的是，加拿大卫生部（Health Canada）可以随时对医疗器械进行监督，并要求持证人提供产品更新或其他信息，以确保产品的合规性。因此，持证人需要保持对相关法规和指南的关注，并随时与监管机构合作以满足要求。