在加拿大，医疗器械许可证（MDL）和医疗器械经销许可证（MDEL）的有效期和更新要求如下：

MDL（Medical Device License）：

MDL是医疗器械的许可证，通常由加拿大卫生部颁发。

MDL的有效期通常是五年。

在有效期届满之前，持有人需要提前申请续许可，以确保医疗器械可以继续在加拿大市场上销售和使用。

续许可的申请通常需要在有效期届满前的几个月提出，以确保充足的处理时间。

MDEL（Medical Device Establishment License）：

MDEL是医疗器械经销许可证，允许经销商在加拿大销售医疗器械。

MDEL的有效期通常也是五年。

同样，在有效期届满之前，持有人需要提前申请续许可，以继续从事医疗器械的经销活动。

续许可的申请也应在有效期届满前的几个月内提交。

在申请MDL和MDEL的更新时，通常需要提供更新后的信息，包括有关医疗器械的质量和安全性的信息，以及有关企业的信息。此外，还需要支付相关的更新费用。

请注意，加拿大的医疗器械法规和要求可能会随时间而变化，因此持有人需要密切关注最新的法规和更新要求，并确保及时提出续许可申请，以避免中断医疗器械的市场销售和经销活动。建议与加拿大卫生部或相关监管机构联系，以获取最新的信息和指导，或者与专业法律顾问或医疗器械顾问合作，以确保合规性。