在加拿大申请医疗器械认证通常是由加拿大卫生部（Health Canada）负责的，特别是卫生产品和食品管理局（Health Products and Food Branch）。以下是一些与医疗器械认证相关的重要机构和联系方式：

加拿大卫生部（Health Canada）： 加拿大卫生部是主要的监管机构，负责医疗器械认证和监管。您可以访问卫生部的官方网站，了解有关医疗器械认证的详细信息、注册流程、要求和相关文件。

官方网站：Health Canada - Medical Devices

认证机构： 除了卫生部外，还有一些第三方认证机构和顾问公司，可以提供有关医疗器械认证的专业服务和支持。这些机构可以帮助制造商理解并满足认证要求，协助申请过程，进行测试和审查，以及为获得认证提供指导。

加拿大驻外代表处： 如果您位于国外并计划在加拿大市场上销售医疗器械，您可以联系加拿大驻外代表处或大使馆，以获取有关医疗器械认证的信息和支持。

请注意，加拿大医疗器械认证的具体要求和程序可能会因医疗器械的类型和用途而有所不同。因此，建议与加拿大卫生部或专业的医疗器械认证顾问联系，以获取最新的信息、指导和支持，以确保您的医疗器械满足加拿大市场的要求。