获得加拿大MDL（Medical Device License）和MDEL（Medical Device Establishment License）注册认证的产品条件包括以下方面：

对于MDL（Medical Device License）申请的产品条件：

1. 安全性和有效性医疗器械必须证明其安全性和有效性。这通常需要提供充分的证据，包括临床试验数据、实验室测试结果以及风险评估。

2. 质量管理体系医疗器械制造商需要建立和维护质量管理体系，以确保产品的生产和质量控制满足要求。通常需要符合国际标准，如ISO 13485。

3. 技术文件申请人需要提交详细的技术文件，包括产品的描述、性能数据、使用说明、标签和包装信息等。

4. 标签和使用说明书医疗器械的标签和使用说明书必须符合规定，以确保用户正确使用产品。

5. 报告和记录申请人需要维护相关记录，包括产品批次信息、投诉记录和召回记录等。

对于MDEL（Medical Device Establishment License）申请的产品条件：

1. 合规性制造商或分销商需要确保其医疗器械生产或分销设施符合加拿大的法规和标准。

2. 质量管理体系申请人需要建立和维护质量管理体系，以确保设施的运营和产品的质量控制满足要求。通常需要符合国际标准，如ISO 13485。

3. 技术文件申请人需要提交有关设施、质量管理体系和产品的详细技术文件。

4. 报告和记录申请人需要保留相关记录，包括设施的运营记录、质量管理体系的记录以及产品的制造和分销记录等。

请注意，具体的产品条件可能会因医疗器械的类型、用途和分类而有所不同。申请人应仔细研究加拿大卫生部或相关监管机构的要求，并确保满足所有适用的条件和要求。此外，建议与专业顾问或律师合作，以确保产品满足所有要求，并提供必要的支持文件和证据。