在加拿大进行MDL（Medical Device License）和MDEL（Medical Device Establishment License）的注册认证，所需的时间会因多种因素而有所不同。以下是一些影响注册认证所需时间的关键因素：

1. 申请的类型和复杂性不同类型的MDL和MDEL申请可能具有不同的复杂性水平。一般来说，较简单的申请通常会处理得更快，而较复杂的申请可能需要更多时间进行审查和评估。

2. 申请文件的准备程度申请人提交的文件和信息的准备程度对注册认证所需时间具有重要影响。如果申请文件完整、准确，并符合要求，注册认证过程可能会更迅速。

3. 卫生部的工作负载加拿大卫生部的工作负载可能会影响注册认证的速度。在某些时期，可能会有更多的申请需要处理，这可能会延长处理时间。

4. 通信和回应时间与卫生部的及时沟通以及对任何附加问题或要求的快速回应可以帮助加速注册认证过程。

5. 审查时间卫生部将对申请文件进行审查和评估，这需要时间来确保医疗器械的安全性、有效性和质量管理系统的合规性。

具体的注册认证所需时间因具体情况而异，可能会在数个月到一年或更长时间范围内变化。建议在开始申请之前，与加拿大卫生部联系，了解当前的估计处理时间和任何特定要求。同时，根据您的市场需求和业务计划，预留足够的时间来处理注册认证过程，以确保您的产品能够按计划进入加拿大市场。