在中国，您可以通过国家药品监督管理局（NMPA）的官方网站或相关平台查询已经完成的二类医疗器械备案清单。以下是一些可能的查询途径：

1. NMPA官方网站：NMPA通常会在其官方网站上提供医疗器械备案相关的信息和查询功能。您可以在其网站上搜索并找到相应的备案信息查询入口。

2. 省级药品监管部门：如果备案是在省级药品监管部门进行的，您也可以前往该省级药品监管部门的官方网站查询备案清单。

3. 公开信息平台：有些地区可能会提供公开信息平台，允许公众查询医疗器械备案清单。您可以尝试在相关平台上进行查询。

4. 联系备案机构：如果您通过特定的备案机构进行备案，您可以直接联系该机构，询问如何查询已经完成的备案清单。

当您准备查询已完成的二类医疗器械备案清单时，建议您前往官方和可信的渠道进行查询，以确保获取准确和可靠的信息。查询方法可能因地区和备案机构而有所不同，最好在开始查询之前确认查询流程和方法。