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  • 新加坡的医疗器械市场准入流程和周期通常包括以下步骤:
  • 在新加坡,医疗器械和体外诊断器材(In-Vitro Diagnostic,IVD)的注册是由新加坡卫生科学局(Health Sciences Authority,HSA)负责管理和监管的。以下是有关新加坡HSA医疗器械/IVD注册的一些基本信息:
  • 加拿大的医疗器械认证是由加拿大卫生部(Health Canada)负责管理和监管的,旨在确保医疗器械在加拿大市场上的安全性和有效性。以下是关于加拿大医疗器械认证的一些重要信息:
  • 加拿大的医疗器械认证是由加拿大卫生部(Health Canada)负责管理和监管的,旨在确保医疗器械在加拿大市场上的安全性和有效性。以下是对加拿大医疗器械认证的简介:
  • 办理加拿大医疗器械认证的时间流程、材料和费用会因不同的认证类型而有所不同。下面是关于加拿大医疗器械认证、MDSAP认证和MDEL认证的一些基本信息:
  • 办理加拿大医疗器械认证需要遵循以下步骤