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2023-07-19咨询与准备：在开始注册过程之前，建议您咨询COFEPRIS官方网站或与当地的注册代理商联系，了解详细的注册要求、指南和所需文件。收集和准备所有必要的文件和信息，以便顺利进行注册过程- 2023-07-19通过COFEPRIS注册，产品制造商或供应商可以确保其产品符合墨西哥的法规要求，并获得在墨西哥市场上合法销售的权限。这也有助于保护消费者的权益，确保他们购买的产品是安全、有效的。
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2023-07-18在进行IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation）认证时，制造商需要具备以下条件- 2023-07-18以上注意事项将有助于制造商顺利进行IVDR认证流程，并确保产品的合规性和市场准入。请注意，具体的注意事项可能因产品和制造商的情况而有所不同，因此建议制造商根据实际情况进行适当调整和准备。