在英国，医疗器械的认证和监管是由英国药品和医疗保健产品监管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA）负责。根据欧盟医疗器械法规，自2021年1月1日起，英国已正式脱离欧盟，因此英国采用了自己的医疗器械监管框架。

英国的医疗器械认证过程涉及不同的分类和程序，具体取决于产品的风险级别。一般而言，低风险的医疗器械可以通过自我认证程序获得CE认证，并注册在MHRA的医疗器械数据库上。对于高风险的医疗器械，通常需要通过第三方认证机构进行评估和审查。

如果您正在寻找特定的英国疗器械认证证书，我建议您直接联系MHRA或相关的认证机构，以获取最新和详细的信息。