要将医疗器械出口到越南并办理自由销售证书（Free Sale Certificate），您可以按照以下流程进行：

1. 准备文件：您需要准备一系列文件，包括但不限于以下内容：

   • 公司资质文件：包括公司注册证明、营业执照等。
   • 产品注册证明：您需要提供医疗器械的原产国或生产国的注册证明。
   • 技术文件：包括产品说明书、技术规格、测试报告等。

2. 联系认证机构或顾问：与越南的认证机构或顾问联系，以获取详细的流程和要求。您可以通过越南国家药品管理局（Vietnam National Drug Administration）或其他相关机构获得指导。

3. 提交申请：根据要求，向认证机构或顾问提交申请，并提供准备好的文件。

4. 技术评估和审核：认证机构或顾问将对您的申请进行技术评估和审核，确认您的产品符合越南的技术要求和安全标准。

5. 实验室测试（可能需要）：根据产品的特性和越南的要求，可能需要进行实验室测试以验证产品的性能和安全性。

6. 审核和审批：通过技术评估和审核后，认证机构或顾问将审查您的申请，并决定是否批准自由销售证书的发放。

7. 自由销售证书颁发：如果申请成功，认证机构或顾问将颁发自由销售证书，证明您的医疗器械符合越南的自由销售要求。

请注意，具体的流程和要求可能因医疗器械类型和越南法规而有所不同。建议您咨询专业的认证机构、与当地相关机构联系，或寻求专业顾问的帮助，以获取准确的信息和指导，确保您的医疗器械能够顺利出口到越南并获得自由销售证书。