二类医疗器械许可证的代办费用会因代办机构、申请的具体情况以及当地的实际情况而有所不同。无法提供具体的费用数额。一般来说，二类医疗器械许可证的代办费用可能包括以下方面：

1. 代办机构费用：不同的代办机构可能有不同的收费标准和定价策略。费用可能基于代办机构的服务范围、经验和专业能力等因素而有所差异。

2. 资料准备费用：代办机构可能会收取资料准备费用，包括文件整理、翻译、复印等费用。这些费用通常会根据申请材料的数量和复杂性而有所不同。

3. 监管机构费用：一些国家或地区的监管机构可能对医疗器械许可证办理收取一定的费用，代办机构可能会将这些费用包含在其总体费用中。

4. 其他费用：根据具体情况，还可能涉及到临床试验、技术评审、风险评估等方面的费用。

由于费用会因各种因素而有所不同，建议您与多家代办机构联系，咨询他们的服务范围和费用政策。与代办机构进行详细沟通，确保对费用和服务的了解，并选择符合您需求和预算的代办机构。